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肿瘤基因检测泛实体瘤

凉山泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测通过高通量测序同时分析188个基因,覆盖靶向、免疫、化疗及遗传评估,为实体瘤患者提供全面分子信息,避免认知误区导致的无效治疗。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,避免盲目化疗,需分子分型指导治疗方向
  • 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤患者,无专用Panel时依赖泛瘤种检测
  • 多原发肿瘤患者,一次检测评估所有病灶,避免多次活检
  • 预算适中但追求全面评估的晚期患者,避免单癌种Panel漏检关键靶点
  • 临床试验入组前评估,避免因基因谱不全错失新型治疗机会
  • 对靶向治疗耐药后需寻找新突变者,避免重复盲目试药

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)技术,对组织或血液样本中188个实体瘤相关基因进行深度分析。覆盖驱动基因如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个,抑癌基因如TP53、RB1、PTEN等约30个,HRR通路基因包括BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个,MMR基因如MLH1、MSH2等5个,以及信号通路、染色质重塑等类别。可检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、免疫治疗标志物如MSI状态和MMR缺陷、化疗敏感性相关基因,以及胚系遗传风险。不能发现非基因层面的表观遗传改变、RNA表达水平或蛋白质活性信息,对CNV和融合的检测灵敏度在液体活检中有限。报告周期通常2-3周,价格5550元。

检测流程

样本采集便捷:可送组织/蜡块或血液(液体活检)。组织样本需手术或穿刺获取,蜡块可调取既往病理;血液样本仅需10-20mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,无需空腹,可在当地医院采集后冷链运输至实验室。对于不便活检或肿瘤负荷高的患者,液体活检为无创首选。本地服务覆盖{'}city{'}及周边,支持邮寄方案,样本稳定保存48小时。

准确性说明

检测准确性依赖样本质量和突变丰度。组织样本检出率高于液体活检,尤其对CNV和融合;液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好,但早期或低负荷者可能漏检,阴性结果不代表无突变,必要时需组织复测。安全性高,仅需常规采血或活检。结果意义明确:阳性可指导靶向/免疫/化疗选择,阴性同样有价值,避免无效治疗和副作用。胚系突变中致病/可能致病位点需遗传咨询,VOUS或良性变异临床意义有限。

详细流程

  1. 咨询:医生评估适应症,确认是否适合泛实体瘤188基因检测
  2. 知情同意:签署检测同意书,了解检测范围与局限性
  3. 样本采集:在{'}city{'}指定合作医院或诊所采集组织/血液样本
  4. 样本送检:冷链运输至实验室,血浆需分离白细胞作对照
  5. NGS测序:对188个基因进行高通量测序,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION
  6. 数据分析:生物信息学比对突变,结合临床数据库注释
  7. 报告生成:包括靶向/免疫/化疗相关突变、MSI/MMR状态、HRR基因及胚系变异
  8. 解读交付:医生收到报告后为患者解读结果,制定个体化方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
我父亲是食管癌,这个检测能发现罕见的融合基因吗?
可以。本检测的NGS方法覆盖了包括NTRK1/2/3、RET、NRG1、ALK、ROS1等在内的重要融合基因,属于典型驱动基因类别(约40个)。对于食管癌等实体瘤,融合基因是潜在靶向治疗靶点,本panel设计用于捕获这类罕见但重要的变异,帮助寻找靶向治疗机会。不过,液体活检对融合检测灵敏度有限,必要时建议使用组织样本。
我是胃癌,报告里的MSI和MMR结果怎么看免疫治疗效果?
如果报告显示MSI为微卫星稳定型(MSS),且MMR无失活突变(如本样例),则提示肿瘤错配修复功能完整,免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂)单药获益有限。对于胃癌,MSS型患者通常优先考虑化疗联合免疫或靶向方案,而非单纯免疫治疗。具体需结合其他生物标志物和临床情况综合判断。
我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?
可以。本检测覆盖188个基因,包含常见驱动基因和HRR、MMR等标志,即使阳性结果少,也可作为入组筛选基础。许多临床试验要求提供NGS报告,您的报告可说明患者分子分型(如MSS、HRR阴性),帮助匹配如免疫联合化疗、新型靶向药物等试验。
我在凉山,检测如果失败能免费重测吗?
如果因样本质量不合格(如DNA量不足、降解严重)导致检测失败,我们将免费为您安排一次重测,仅需重新提供合格样本。但若因个人原因中途取消或样本寄送不当,则需按正常流程处理。

注意事项

  • 液体活检阴性不能排除靶点,尤其早期或低肿瘤负荷时需组织复测
  • 本检测不覆盖RNA融合,仅检测DNA水平的融合事件
  • 胚系突变仅报告致病或可能致病位点,VOUS不展开解释
  • 检测结果仅供临床参考,治疗方案需结合影像、病理综合判断
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能假阴性
  • 血液样本需避免溶血或白细胞污染,影响ctDNA质量
  • 罕见瘤种专用Panel可能更聚焦,本检测为通用替代方案
  • 检测周期约2-3周,加急需与实验室协商
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

康** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最后选了这款188基因的,因为覆盖的基因比较全,性价比感觉最高。从下单到收到电子报告,流程顺畅。客服响应快,邮寄采样包还附了很详细的说明,自己操作起来没难度。

机构回复

谢谢您的认可和对比后的选择!我们始终坚持在确保精准可靠的前提下,优化产品性价比与服务体验,力求让更多有需要的人能够受益。期待能一直为您提供可靠的医疗服务。

2026-06-0863人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!

2026-06-048人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

我来做靶向药用药参考。等候区沙发很舒适,还有提供充电接口和肿瘤相关的科普杂志,等待时不无聊。更重要的是,完全闻不到任何异味,新风系统应该不错,对呼吸道敏感的人很友好。

机构回复

您观察得很仔细。我们一直致力于营造一个舒适、安心且富有知识性的等候环境。良好的空气品质是我们基础服务的一部分,感谢认可。

2026-06-0217人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-05-1316人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

作为家属,帮忙办理所有手续。我发现从咨询到寄回报告,全程没有任何一个环节需要我提供身份证照片或者病历照片原件,都是通过加密链接上传或者快递纸质复印件。这大大减少了敏感信息电子泄露的风险,考虑得很周到。

机构回复

您观察得很仔细。我们尽可能减少收集敏感原件,必须收集的信息也通过安全渠道传输,并定期清理,最大限度降低信息泄露的潜在风险。

2026-05-2037人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

流程规范,隐私保护措施听起来很完善,签了不少文件。客服态度也很好。唯一有点小遗憾的是价格偏高,而且好像不能医保报销,全自费对普通家庭压力有点大。希望未来成本能降下来,让更多人受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵意见。我们理解您的感受,目前正在通过技术升级和规模效应努力控制成本。同时,我们也会积极协助符合条件的患者申请相关的公益援助项目。

2026-05-2713人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。

机构回复

感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!

2026-01-2834人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位,比几十个基因的贵,但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说,这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范,结果也很快拿到了,整体体验满意。

机构回复

谢谢您的评价!“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内,为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任!

2025-12-1962人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我,而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变,建议了监测频率和生活方式调整。语气平和,让我安心不少,专业性就体现在这种分寸感上。

机构回复

感谢您的肯定。对于体检异常的用户,我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案,避免不必要的焦虑,是我们服务的职责所在。

2026-03-0634人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-03-1359人觉得有用
徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-03-2843人觉得有用

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